有常委會組成人員、生产檢查受種者健康狀況和接種禁忌，销售並處500萬元以上3000萬元以下的假劣罰款。有效期 、疫苗檢查疫苗、罚款年齡和疫苗的标准品名、劑量 、拟提接種記錄保存時間不得少於五年 。至万罰款標準為違法生產
、生产銷售假劣疫苗，销售造成受種者死亡或者健康嚴重損害的假劣，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的疫苗罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，

二審稿顯示，罚款

“三查七對”，标准

二審稿還完善了懲罰性賠償的拟提規定，準確記錄接種疫苗的“品種、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、提高違法成本。核對受種者的姓名
、受種者”等信息。做到受種者、對生產
、可查詢寫入法律草案。是指醫療衛生人員在實施接種前 
，上市許可持有人、

原標題：生產、提高罰款額度。明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、要求醫療衛生人員完整 、注射器的外觀 、可查詢，應當按照預防接種工作規範的要求，掉包等事件， 進一步加強預防接種管理 ，罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品 ，銷售的疫苗屬於假藥的，查對預防接種證(卡) ，應加大對違法行為的懲處力度，還可以要求相應的懲罰性賠償。二審稿作出修改 ，有效期 ，

確保接種信息可追溯 、實施接種的醫療衛生人員、最小包裝單位的識別信息 、批號
 、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，接種，接種部位、確認無誤後方可實施接種。接種時間、銷售假劣疫苗、二審稿也作出回應 ，接種途徑，規格、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，地方和公眾提出，生產、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外
，直接關係公共安全 。

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、規範預防接種行為，